Aktuell sind 54 Einträge verfügbar.
| Dani + Colin hat am 05.01.2011 09:35:19 geschrieben : |
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| Grüße |
| Meine lieben , ein gesundes ,neues Jahr wünsche ich Euch allen . Jonas wünsche ich weiterhin so tolle Fortschritte . Und Dir lieben Sabine weiterhin so viel Kraft - Du leistest wahnsinnig viel . Bussi Dani+Colin  |
| Madeleine und Mara hat am 05.11.2010 21:22:14 geschrieben : |
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| Einfach mal Hallo sagen |
Also HALLo  Meine Tochter hat das gleiche Syndrom und ich denke das gibt es eher selten in DE! Vielleicht meldet ihr euch mal zum Austauschen. Mara ist jetzt bald ein Jahr am 28. November. Wir wünschen euch einen schönen Abend! LG Maddy und Mara |
| Mandy (Homepage) hat am 05.10.2010 09:46:33 geschrieben : |
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| Wow... |
| Hallo zusammen, also ich kann es ja kaum glauben... Jonas, du bist echt ne Wucht. Absoluter Wahnsinn, was du an Fortschritte erzielt hast und da steckt noch so viel mehr drin... Unsere Mäuse sind echt einzigartig und wahre Kämpfer!!! Wir können so stolz auf sie sein! Macht weiter so und alles Gute für die nächste Delfintherapie. Viele liebe Grüße, Mandy mit Familie |
| Jessie^ hat am 05.09.2010 17:08:51 geschrieben : |
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| Ein großes Lob.... |
| für den tapferen kleinen Mann...ich bin durch Zufall hierhin gekommen und bin tief beeindruckt von dem kleinen bzw. wohl mittlerweile großen Jonas!!!!Wahsinn diese entwicklung...Ich wünsche das es so weiterläuft und Mama und Papa viel Kraft haben!!!! Nur das BESTE für Euch! |
| Mandy (Homepage) hat am 30.05.2010 13:02:38 geschrieben : |
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| Einfach mal so.... |
| Hallo lieber Jonas, ich finde es ganz toll, was du für große Fortschritte machst... immer und immer wieder. SUPER!!! Grüß mir auch deine Mama ganz lieb. LG Mandy mit Ben |
| Rica (Homepage) hat am 12.05.2010 11:12:50 geschrieben : |
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| Jonas |
| Hallo ihr Lieben, bin zufällig auf eurer Seite gelandet und wollte trotzdem einen lieben Gruß hinterlassen.Unser großer Sohn hatte b.z.w. hat auch eine milde Muskelhypotonie.Heut sehen es Außenstehende nicht mehr und es wurde nach unzähligen Diagnostiken unter anderem auch genetische Tests keine Ursache gefunden.Wir wissen aber wie schwer und zeitintensiv die ganzen Therapien sind. Es grüßt euch ganz lieb Rica mit ihrem Jonas ganz fest im Herzen und Marvin ganz fest im Arm. |
| christine escher hat am 11.04.2010 12:29:54 geschrieben : |
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| super |
| hallo liebe familie woldert super was jonas und ihr alle erreicht habt. mit viel liebe und ausdauer habt ihr schier unmögliches geschafft. und das mit dem lippenschluss wird auch wieder. wir haben heute übungsabend. ich habe die einträge von 2010 ausgedruckt und werde sie zum lesen mitnehmen. sicherlich freune sich alle drüber. liebe grüße von den anwaltinger volkstänzern |
| Mandy (Homepage) hat am 27.02.2010 19:26:01 geschrieben : |
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| Einfach so.... |
... möchte ich mal ganz liebe Grüße da lassen. Ich schau immer wieder vorbei und höre über die Hippotherapeutin das Neueste von euch  SUPER, wie sich der kleine Jonas entwickelt und die Bilder von den Delfintherapien sprechen Bände... da braucht man keine Worte Alles Gute weiterhin für den kleinen Schatz und vielleicht schaffen wir Mamas es ja mal wieder... seit Ewigkeiten... uns mal zu treffen  Bis bald, Mandy mit Familie |
| Reiner (Homepage) hat am 14.02.2010 23:19:52 geschrieben : |
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| Galilleo |
| Hallo Sabine und Wolfgang, eine tolle Homepage habt ihr euch zusammengestellt. DAs Konzept auf die Beine in Köln kann ich euch durchaus empfehlen. Unsere Tochter war im letzen Jahr auch dort. Lieben Grüsse aus dem freundlichen STEBKE Forum. Reiner www.stebke.de - Ein Forum zum freundlichen Austausch für Eltern mit behinderten Kindern |
| Helga (Homepage) hat am 22.01.2010 18:39:38 geschrieben : |
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| so süß |
| Euer Jonas ist ja so ein süßer.. und die Bilder von der Delfintherapie sind ja auch genial danke für die schönen Bilder liebe Grüße Helga |